Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis quística
Fecha
2020-12Autor
Boza C., María Lina
Melo T., Joel
Barja Y., Salesa
Codner D., Ethel
Gomolan G., Patricio
Hernández M., Rubén
Astorga F., Luis
Barrientos I., Hortensia
Bozzo H., Rodrigo
Calderón R., Mauricio
Cáceres V., Jeanette
Chávez C., Eduardo
Contreras E., Ilse
Henríquez Y., María Teresita
Fielbaum C., Oscar
Jakubson S., Leticia
Jara H., Beatriz
Jorquera P., Pablo
Kogan A., Ricardo
Lezana S., Viviana
Moraga M., Francisco
Moscoso G., Gustavo
Navarro D., Elizabeth
Orellana F., María de los Ángeles
Parra O., Genoveva
Pávez A., Daniela
Pérez O., María Eugenia
Pinochet N., María José
Puppo G., Homero
Quintanilla A., Ana Isabella
Repetto L., Gabriela
Slaibe C., Lisset
Soto B., Julio
Vega M., Adriana
Wong L., Carolina
Meyer P., Rodolfo [Universidad Mayor, Chile]
Ubicación geográfica
Notas
HERRAMIENTAS
Resumen
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.
URI
https://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/9285https://www.scielo.cl/pdf/rcher/v36n4/0717-7348-rcher-36-04-0268.pdf
http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482020000400268
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