El Repositorio Institucional de la Universidad Mayor, tiene como objetivo publicar, en formato digital, todos los objetos derivados de su producción científica, académica, cultural y artística. En palabras simples es una vitrina que pone en valor su patrimonio documental.
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| dc.contributor | Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina | es_CL |
| dc.contributor.author | Borie, Eduardo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología] | es_CL |
| dc.contributor.author | Sáez, Victor [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin] | es_CL |
| dc.contributor.author | Muñoz, Gonzalo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología] | es_CL |
| dc.contributor.author | Ojeda, Fernanda [s.af] | es_CL |
| dc.contributor.author | Borie-Echevarria, Evelyn [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin] | es_CL |
| dc.date.accessioned | 2018-08-14T22:19:08Z | es_CL |
| dc.date.accessioned | 2018-08-16T13:56:20Z | |
| dc.date.available | 2018-08-14T22:19:08Z | es_CL |
| dc.date.available | 2018-08-16T13:56:20Z | |
| dc.date.issued | 2016 | es_CL |
| dc.identifier.citation | La dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo. | es_CL |
| dc.identifier.issn | ISSN 0718-381X | es_CL |
| dc.identifier.uri | https://scielo.conicyt.cl/pdf/ijodontos/v10n2/art05.pdf | es_CL |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2016000200005 | es_CL |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/2398 | |
| dc.description.abstract | La dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo. | es_CL |
| dc.format.extent | ARTÍCULO ORIGINAL | es_CL |
| dc.language.iso | en | es_CL |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias | es_CL |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile | es_CL |
| dc.subject | ODONTOLOGÍA | es_CL |
| dc.subject | DENTINOGÉNESIS IMPERFECTA | es_CL |
| dc.subject | TRASTORNOS DEL DESARROLLO DENTAL | es_CL |
| dc.subject | FAMILIA | es_CL |
| dc.subject | ALTERACIÓN DENTARIA | es_CL |
| dc.title | Dentinogenesis imperfecta: a case report of five patients in the same family group | es_CL |
| dc.title.alternative | Dentinogenesis Imperfecta: Un Reporte de Caso de Cinco Pacientes en el Mismo Grupo Familiar | en_CL |
| dc.type | Artículo o Paper | es_CL |
| umayor.indizador | COT | es_CL |
| umayor.politicas.sherpa/romeo | Licencia creative commons BY / http://www.scielo.cl | es_CL |
| umayor.indexado | SCIELO | es_CL |
| dc.identifier.doi | 10.4067/S0718-381X2016000200005 | es_CL] |
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