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dc.contributorChile. Universidad de La Frontera. Facultad de Medicinaes_CL
dc.contributor.authorBorie, Eduardo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]es_CL
dc.contributor.authorSáez, Victor [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]es_CL
dc.contributor.authorMuñoz, Gonzalo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]es_CL
dc.contributor.authorOjeda, Fernanda [s.af]es_CL
dc.contributor.authorBorie-Echevarria, Evelyn [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]es_CL
dc.date.accessioned2018-08-14T22:19:08Zes_CL
dc.date.accessioned2018-08-16T13:56:20Z
dc.date.available2018-08-14T22:19:08Zes_CL
dc.date.available2018-08-16T13:56:20Z
dc.date.issued2016es_CL
dc.identifier.citationLa dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.es_CL
dc.identifier.issnISSN 0718-381Xes_CL
dc.identifier.urihttps://scielo.conicyt.cl/pdf/ijodontos/v10n2/art05.pdfes_CL
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2016000200005es_CL
dc.identifier.urihttp://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/2398
dc.description.abstractLa dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.es_CL
dc.format.extentARTÍCULO ORIGINALes_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.publisherFacultad de Cienciases_CL
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chilees_CL
dc.subjectODONTOLOGÍAes_CL
dc.subjectDENTINOGÉNESIS IMPERFECTAes_CL
dc.subjectTRASTORNOS DEL DESARROLLO DENTALes_CL
dc.subjectFAMILIAes_CL
dc.subjectALTERACIÓN DENTARIAes_CL
dc.titleDentinogenesis imperfecta: a case report of five patients in the same family groupes_CL
dc.title.alternativeDentinogenesis Imperfecta: Un Reporte de Caso de Cinco Pacientes en el Mismo Grupo Familiaren_CL
dc.typeArtículo o Paperes_CL
umayor.indizadorCOTes_CL
umayor.politicas.sherpa/romeoLicencia creative commons BY / http://www.scielo.cles_CL
umayor.indexadoSCIELOes_CL
dc.identifier.doi10.4067/S0718-381X2016000200005es_CL]


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