Dentinogenesis imperfecta: a case report of five patients in the same family group
Fecha
2016Autor
Borie, Eduardo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]
Sáez, Victor [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]
Muñoz, Gonzalo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]
Ojeda, Fernanda [s.af]
Borie-Echevarria, Evelyn [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]
Ubicación geográfica
Notas
HERRAMIENTAS
Resumen
La dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.
URI
https://scielo.conicyt.cl/pdf/ijodontos/v10n2/art05.pdfhttp://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2016000200005
http://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/2398
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