Estandarización de técnica para estudio de metilación de genes P16, MLH1 y E-Cadherina en muestras incluídas en parafina

Abstract

El CEC de la cavidad bucal puede ser precedido por la aparición de lesiones que presentan un potencial de malignización de modo que pueden constituirse como un parámetro que permita presagiar su aparición. Existen varias lesiones, histológicamente diferentes, que se caracterizan por tener potencial maligno, como la leucoplasia. Este tipo de lesión puede presentar distintos patrones histológicos sin embargo, ni las características clíncas, ni hispatológicas permiten separar el grupo de lesiones que progresarán a CEC o se mantendrán en el tiemposin cambios, por lo que es necesario encontrar biomarcadores que indiquen la progresión de lesiones con displasia leve a la malignidad. Este estudio busca estandarizar una técnica para secuenciar promotores de los genes E-cadherina, MLH1 y p16INK4A en biopsias fijasas en formalina y embebidas en parafina, de lesiones con diagnóstico clínico de leucoplasia. Con el uso de diferentes técnicas y mediantes uso de kits se logró sestandarizar una forma de obtener DNA purificado de las muestras, a partir de las cuales es factible secuenciar regiones promotoras de los genes de interés.

El CEC de la cavidad bucal puede ser precedido por la aparición de lesiones que presentan un potencial de malignización de modo que pueden constituirse como un parámetro que permita presagiar su aparición. Existen varias lesiones, histológicamente diferentes, que se caracterizan por tener potencial maligno, como la leucoplasia. Este tipo de lesión puede presentar distintos patrones histológicos sin embargo, ni las características clíncas, ni hispatológicas permiten separar el grupo de lesiones que progresarán a CEC o se mantendrán en el tiemposin cambios, por lo que es necesario encontrar biomarcadores que indiquen la progresión de lesiones con displasia leve a la malignidad. Este estudio busca estandarizar una técnica para secuenciar promotores de los genes E-cadherina, MLH1 y p16INK4A en biopsias fijasas en formalina y embebidas en parafina, de lesiones con diagnóstico clínico de leucoplasia. Con el uso de diferentes técnicas y mediantes uso de kits se logró sestandarizar una forma de obtener DNA purificado de las muestras, a partir de las cuales es factible secuenciar regiones promotoras de los genes de interés.