| dc.contributor | INIESTARES | es_CL |
| dc.contributor.author | Reyes, Eduardo [Chile. Universidad Diego Portales] | es_CL |
| dc.contributor.author | Orellana, Nelson [Chile. Hospital de Carabineros] | es_CL |
| dc.contributor.author | Tapia, Pablo [Pontificia Universidad Católica de Chile] | es_CL |
| dc.date.accessioned | 2018-09-07T14:11:50Z | |
| dc.date.available | 2018-09-07T14:11:50Z | |
| dc.date.issued | 2013 | es_CL |
| dc.identifier.citation | Murray NP, Reyes E, Orellana N, Tapía P. Cost-Benefit of incorporating the detection of circulating prostate cells in a screening programme for prostate cancer. Arch Esp Urol. 2013 Apr;66(3):277-86. English, Spanish. PubMed PMID: 23648747. | es_CL |
| dc.identifier.issn | ISSN 0004-0614 | es_CL |
| dc.identifier.issn | ESSN 1576-8260 | es_CL |
| dc.identifier.uri | http://aeurologia.com/pdfs/articulos/5297510759829.pdf | es_CL |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/2821 | |
| dc.description.abstract | OBJETIVO: El cáncer de próstata es el tumor más frecuente en varones después del cáncer de piel. Para detectar el cáncer prostático en estadios tempranos se realiza despistaje con el antígeno prostático específico (PSA). Para evaluar la necesidad de una biopsia prostática se utilizan un valor de PSA de 4.0ng/ml como corte y/o tacto rectal anormal. Sin embargo patologías benignas pueden elevar este biomarcador, con en un 70% de las biopsias negativas para cáncer, y por lo tanto potencialmente innecesarias, causando ansiedad,estudios de laboratorio costosos y seguimientos prolongados. La búsqueda de nuevos biomarcadores es importante. Las células prostáticas circulantes en sangre (CPCs) pueden ser un marcador útil. En el presente artículo analizamos una cohorte de pacientes utilizando CPCs para detectar cáncer de próstata en hombres con un PSA 4.0ng/ml o un TR alterado en términos de costo - beneficio. MÉTODO: Se analizó una cohorte de 263 pacientes con un PSA 4.0ng/ml y un test de CPCs que fueron sometidos a una biopsia prostática. Los resultados de los 2 test fueron comparados con los resultados de la biopsia, la sensibilidad, especificidad y valores predictivos fueron comparados. Se determinaron los costos de cada test, del proceso, medicamentos y complicaciones. RESULTADOS: De los 263 pacientes, a 77 (28,6%) se les detectó un cáncer de próstata. Las CPCs tuvieron una sensibilidad de 86,2%, especificidad de 90,8% y un valor predictivo negativo de 94,3%, por lo tanto, pacientes con un test de CPCs negativo posiblemente no necesitan de una biopsia. Los ahorros potenciales utilizando las CPCs en estos 263 pacientes rondaron entre los 32.068€ en el sistema de salud publico y 69.253€ en el privado. Los costos de seguimiento de los pacientes falsos positivos para CPCs eran superiores,pero como hubo poco falsos positivoss, los costos totales fueron menores. CONCLUSIÓN: El uso de CPCs como prueba complementaria en pacientes con un PSA elevado es un estudio específico y coste-efectivo que tiene la capacidad de eliminar aproximadamente el 70% de las biopsias de próstata. Esto resulta en un importante ahorro para los sistemas de salud tanto en los costos directos como en los indirectos, en los costes de las complicaciones.Los costos de implementación son mínimos ya que el equipamiento es parte del laboratorio clínico de rutina. Este método merece estudios a mayor escala para confirmar sus resultados. | es_CL |
| dc.description.sponsorship | Este trabajo no contó con financiamiento. | es_CL |
| dc.format.extent | ARTÍCULO ORIGINAL | es_CL |
| dc.language.iso | es | es_CL |
| dc.publisher | CIENCIAS | es_CL |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile | es_CL |
| dc.subject | UROLOGÍA | es_CL |
| dc.title | Costo beneficio de la detección de células prostáticas circulantes como test de tamizaje para cáncer de próstata | es_CL |
| dc.title.alternative | Cost-benefit of incorporating detection of circulating prostate cells in a screening program for prostate cancer | es_CL |
| dc.type | Artículo o Paper | es_CL |
| umayor.indizador | COT | es_CL |
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